目標區域測序

靈活,針對。

鎖定目標基因,精準發現突變信息。

目標區域測序是通過定製目標基因組區域的探針,與基因組DNA進行雜交,
將目標區域DNA富集後進行高通量測序的技術手段。通過對大量樣本的目標區域研究,有助於發現和驗證
疾病相關候選基因或相關位點,在臨床診斷和藥物開發方麵有著巨大的應用潛力。

科學的方案,高精尖的技術。

從材料選取,建庫測序,到數據分析,
每一步都需要科學、縝密的設計,以保障高質量研究成果。

1. 針對目的基因組區域進行遺傳變異位點檢測;

2. 覆蓋度更深,數據更精確,提高對稀有變異的檢測能力;

3. 更經濟有效,更高通量,適合大樣本量研究和驗證的開展;

4. 縮短研究周期,加快文章發表與臨床應用。

信息分析

驗證檢測的突變

目標區域測序對於目標基因進行高深度測序,可精確檢測變異,通常配合全基因組測序
和外顯子測序對已獲得基因突變進行大樣本量的驗證。
同時對於非常規組織,如FFPE樣本和ctDNA,也可通過加大測序深度增強準確性。

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悅讀高質量測序數據,盡享HPC澎湃動力

目標區域測序采用先進的HiSeq 4000測序平台,快速、高效地讀取高質量的測序數據。
諾禾致源高性能計算平台(High Performance Computing,HPC)采用DELL計算節點和Isilon存儲的高效組合,
實現快速穩定的測序數據分析及交付。隨著業務的發展,高性能計算平台將會持續更新並擴容,
以保證高效的數據處理和安全的數據存儲。

出色完成每一個項目環節

諾禾致源疾病基因組事業部和癌症基因組事業部,致力於精準醫學的科研服務。
結合豐富的項目經驗,專業的項目方案指導和分析流程,保證項目準確並且快速地進行。